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遺伝子変異はアルコール性肝硬変にリンクされている

ドイツの研究者による新しい研究で、PNPLA3(adiponutrin)遺伝子の変異は、アルコール性肝硬変と肝酵素値上昇に関連付けられていることがわかった。アルコール性肝硬変は遺伝のリスクの高いグループ、リスクは25から50パーセントの高い可能性があります。完全な調査結果はアメリカ連合のジャーナルの2011年1月号に掲載されています。

アルコール性肝疾患は(ALD)は単独で2005年に米国で25,000人以上の死亡した。研究は、すべての大量飲酒者は、脂肪肝、アルコール依存症者のわずか10%〜35%の標識を表示しながら最大20%が肝硬変へと進行し、肝炎症を起こすことが示されている。医学的証拠はPNPLA3遺伝子変異と肝臓の脂肪含有量との間のリンクを示唆している。

キ リスト教- Albrechts -理学部キールからヨッヘンハンプ、MDが率いるドイツの研究チームは、またはアルコール性肝障害なし1043アルコール依存症の遺伝子型とPNPLA3 rs738409の対立遺伝子頻度を決定集団ベースのコホートから376アットリスク飲酒インチ肝硬変や脂肪、肝生検と標準的な診断テストによって決定された。アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)とアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)のレベルは日常的な臨床化学検査を用いて設立された。

超音波検査およびALTの上昇アルコール性肝障害と法(ALD)に肝脂肪とアルコール依存症;アルコール性肝脂肪とアルコール性脂肪肝と正常肝酵素レベル(AFLの)参加者はアルコール性肝硬変(ALC)のように分類され、正常な外観とアルコール依存症超音波検査およびアルコールコントロールとして正常肝酵素レベルの肝。

研究者たちは、SNPはrs738409強く過肝損傷を与えることなくアルコールと比較してアルクとALD患者で表されることを発見した。また、AFLの参加者の対立PNPLA3 rs738409の周波数は、脂肪、通常の肝臓の酵素なしでアルコール依存症に比べて低下していた。 "我々の調査結果はPNPLA3 rs738409キャリアがリスクの高い個人の集団が進行して臨床的にサイレントアルコール性肝疾患から明らかな肝硬変の影響を受けやすい表現を示している"博士ハンプは結論づけている。 "このリスク対立遺伝子のキャリアは、将来の医薬治療および非薬理学的介入の対象とする必要があります。"

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      みの方
    70代 / 女性
    肝硬変の状態が、10-13年位続いて います。癌にならない為にどんなこ とでもしたい心境です。養生片仔廣 を飲みだして2年になりますが、G PTが下がってうれしく思います。 もっと早く養生片仔廣に出会いって いればよかったと思います。
    60代 / 男性
    ガンの手術をして8年過ぎました。 いろいろな時はありましたが再発も なく過ごして来たのは養生片仔廣の お陰と信じております。
    ウルソは飲まなくでも養生片仔廣は 忘れてはいけないと思います。手術 後こんなに生きていられるとは思っ てもいませんでした。
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